图：国药集团研制的两款灭活疫苗已在10个国家开展三期临床，总接种者将达六万余人
新冠病毒疫情在今年初爆发后，中国立刻启动疫苗研发工作。当前，中国疫苗研发总体处世界领先地位，已有五条路线的13个疫苗进入临床，灭活、腺病毒载体两个路线的四种疫苗已在海外展开大规模临床三期试验。官方此前消息称，中国的新冠疫苗已接种数十万人，尚无一例感染，无一例严重不良反应。
数十万人接种 无一感染
国药集团此前表示，其研制的两款灭活疫苗已在10个国家开展三期临床，总接种者将达六万余人，相信在三期临床试验取得安全性和保护力数据以后，疫苗经审评获批就可以上市。目前，已有数十万人紧急接种国药集团旗下两款新冠灭活疫苗，没有一例严重不良反应，接种后离境人数达5.6万人，目前无一感染。国药新冠疫苗在明年的产能预计达到10亿剂以上。
与国药两款进入第三期临床及紧急使用的灭活疫苗，进度基本相同。北京科兴中维的灭活新冠疫苗“克尔来福”亦在印度尼西亚等多个国家稳步推三期临床研究，预期能够在十一月份、十二月份获得三期研究结果。科兴中维新冠疫苗的产能约为每年三亿剂。
今年七月，“克尔来福”疫苗在巴西展开临床三期试验。昨日有外媒报道称，由于发生“严重不良事件”后，巴西暂停中国科兴生物在当地的新冠疫苗测试。中国外交部和科兴分别就此回应。外交部新闻发言人汪文斌表示，已注意到北京科兴生物有限公司已经就有关的报道作出了回应。据科兴公司在巴西合作伙伴布坦坦研究所判定，有关的事件同疫苗无关。科兴公司将继续就此同巴方保持沟通。
中国另一款进入临床三期试验阶段的新冠疫苗，是陈薇院士团队与康希诺生物合作研发的重组新冠疫苗(腺病毒载体)。这款疫苗已先后获俄罗斯和巴基斯坦卫生部临床试验批准，并分别在当地开展国际三期临床试验，目前进展顺利，俄国、巴基斯坦首批志愿者接种该疫苗，未有不良反应。今年10月，该款疫苗获得墨西哥批准展开三期临床试验，预计招募约15000名受试者。11月6日，第一组受试者全部入组并已接种该疫苗。
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