图：强生疫苗使用与阿斯利康相同的腺病毒载体技术。\资料图片
综合美国全国广播公司、美联社、《卫报》报道：英国牛津大学与阿斯利康共同研发的疫苗可能导致血栓的疑云未消，美国强生公司旗下同样使用腺病毒载体技术的单剂疫苗，又陷类似风波。由于出现6宗罕见血栓个案，美国13日宣布暂停接种该款疫苗，并对事件展开调查。欧盟、南非、澳洲等亦暂停接种或放弃购买。有分析指，这或将加剧全球尤其是美国以外地区疫苗供应不足，还可能挫伤民众接种意愿。
美国上月初开始大规模接种强生疫苗，一个多月以来共接种超过720万剂，收到6宗“罕见而严重”的脑部血栓及低血小板个案报告。6人均为18至48岁年龄段女性，其中一人死亡，一人住院且情况危殆。当地时间13日，美国食品和药物管理局(FDA)和疾病控制与预防中心(CDC)正式建议全美停打强生疫苗，等待调查结果。专家组14日开会讨论此事，预计评估工作将持续数日。当局警告，接种后血栓个案不应接受常规抗血凝剂肝素治疗，否则可能导致严重后果。
声明发出后，全美大规模接种点、社区卫生中心等联邦渠道立即暂停提供强生疫苗，美国首都华盛顿和多个州份亦陆续叫停接种。驻韩美军司令部14日也宣布，将暂停对驻韩美军官兵接种该疫苗。
拜登淡化停打影响
美国全国广播公司(NBC)指出，强生疫苗只需一剂，且储运方便，成为偏远地区、无医保群体和迫切希望复课的高校的首选，停打势必影响全美接种效率。威斯康星州伍斯特小镇的衞生官员表示，他们本应在未来一个月每周收到2万剂强生疫苗，主要供应给当地非裔和拉丁裔社区，现在只能调来一批辉瑞疫苗救急。伍斯特公衞部门负责人希尔什担忧地说：“我们这周还能凑合过去，但接下来就不知道怎么办了。”
当地媒体报道说，暂停接种强生疫苗后，美国可能面临大约3000万剂疫苗缺口。不过，美国总统拜登强调，美国已确保6亿剂辉瑞和莫德纳疫苗供应，足够全美成人使用，并借机夸耀自己早先囤积疫苗、限制出口，是未雨绸缪之举。他声称，停打强生疫苗非但不会挫伤国民接种积极性，反而将提振公众信心，因为这证明“政府将安全放在首位”。
美联社报道称，白宫事先并不知道FDA和CDC的声明内容，只能在消息公布后尽力淡化停打强生疫苗的影响。芝加哥大学助理教授施兰茨认为，无论白宫怎么修饰，强生事件都会削弱民众接种意愿。事实上，亚拉巴马、佐治亚等多个南部州份，近期接种效率已开始下降。
欧盟忧重蹈覆辙
美国做出暂停接种决定后，强生公司立即宣布暂缓向欧盟交货，并发表声明称，公司“主动推迟旗下疫苗在欧洲接种”，与欧盟共同展开调查。欧洲药品管理局(EMA)证实，该机构正在调查4宗血栓个案。欧盟理事会官员透露，强生公司的决定“完全出乎预料”，欧盟方面正与强生沟通。一名外交官感叹，此情此景如同阿斯利康事件重演。
英国药厂阿斯利康今年屡次削减对欧盟供应，后又陷入血栓风波，严重影响欧盟接种效率。强生上周承诺6月底前向欧盟供应5500万剂疫苗，本周刚开始交货就被叫停，对欧盟的打击不可谓不大。南非早先因阿斯利康疫苗对变种病毒效果差而煺货，改用强生疫苗，13日又宣布暂停接种强生疫苗。该国原计划在5月17日前为100万一线医护人员接种，但目前只打了不到30万针。
世界卫生组织12日警告，全球新增确诊病例已连续7周上升，欧洲、亚洲多国出现疫情反弹。世卫专家指出，部分国家启动疫苗计划后急于解封，但现阶段仍需实施全面的公卫措施，包括戴口罩、保持社交距离、追踪和隔离潜在感染者等。
相关热词搜索：
